Cell：肠道乳糖作用被高估！自闭症患者的肠道乳糖差异与自闭症关系不大！

心理营养不良表征妨碍（Autism Spectrum Disorder，ASD），是一类以严重孤独、欠缺感性加成、母语发育妨碍、狭隘重复动作等加成为外观上的发育妨碍营养不良。中风心理营养不良的小孩在外貌上与常人一般无二，却好似隔了墙外无形的墙外使人无法正因如此他们的内心。据美国疾控中心2018年人口统计，心理营养不良死亡率略高于1/59。而今缺越来越少全球性心理营养不良人口统计，2015年的《欧美孤独症教育康复行业发展状况报告》看出，而今心理营养不良排列成高发趋向，死亡率略高于1%。

越来越才对的是，目前对心理营养不良的病因仍不十分吻合，既与遗传遗传之外，也涉及多种各种因素。而一些学术研究表明，像许多其他营养不良一样，大肠有机体意味著对心理营养不良胃癌系统稍稍贡献。这是因为观察到某些类型的大肠有机体在心理营养不良患儿中出现歧异。不过，这方面病理论据依然很越来越少，最新一项的系统科学论文公开发表在Autism Res上，视为目前还很难可靠论据表明对心理营养不良是必要的，在病理上必须施用。

视为大肠有机体与心理营养不良的联系，主要一篇文章是2019年5月初30日的《Cell》杂志上公开发表文章，视为大肠有机体与心理营养不良意味著有关。学术研究小三组使用了在很难有机体的情况下生长的“无菌”小鼠实验动物。来自中风孤独症的青越来越少年的大肠有机体通过唾液Dreamcast移往到这些小鼠中，并且将来自很难心理营养不良的人的样品Dreamcast到其他动物三组中。学术研究者视为，许多学术研究说明了了ASD患儿和神经元类似受试者相互间大肠有机体三组细菌三组成的歧异。然而，虽然此前的学术研究相符了潜在的极其重要共同点，但它无法彻底解决观察到的有机体三组变化断言中风ASD的结果，或者它们是否则会引发症状。这项学术研究下一步表明二者的之外性。

然而，一项公开发表在 Cell 上的最新学术研究发掘出，前对于大肠有机体和心理营养不良相互间的联系完全弄反了。

2021年11月初11日，澳大利亚昆士兰医学院的学术研究团队在国际顶尖学术期刊 Cell 上公开发表了篇文章：Autism-related dietary preferences mediate autism-gut microbiome associations 的学术研究研究成果，计算出来了不同的论据：心理营养不良青越来越少年大肠有机体的歧异是因为并不是恒定了心理营养不良，而是心理营养不良青越来越少年，因为乳制品文化的原因引发了大肠菌生了改变！前的学术研究基本上是相异了自然法则。

一个中心大肠有机体在心理营养不良中的作用，有很多学术研究视为大肠有机体歧异至越来越少部分引发了心理营养不良，但这些学术研究并不一定缺越来越少确凿论据。而 Cell 这项学术研究是迄今为止大肠有机体与心理营养不良之外的最大规模学术研究，目的解决难题前学术研究的相比较，厘清大肠有机体与心理营养不良相互间的联系。

便过去十年间，高通量基因组新技术的持续发展，让大肠有机体三组的数据分析越来越加便捷。许多学术研究说明了了大肠有机体与有益相互间的共同点。并为了将提出了“脑肠轴”的定义，这些学术研究视为大肠有机体转录着大脑，因此大肠有机体与焦虑、忧郁症、精神分裂，以及心理营养不良之外。针对大肠有机体的疗法成为一个不断增长的科研近期。

在 Cell 的这项学术研究中，学术研究新技术人员数据分析了247名2至17岁青越来越少年的唾液采样。这些采样来自99名确诊的心理营养不良青越来越少年、51名心理营养不良青越来越少年的并不一定兄弟姐妹，以及97名与心理营养不良相关联的并不一定青越来越少年。

学术研究新技术人员通过宏遗传三组基因组数据分析了这些唾液采样，该学术研究还仔细考虑了乳制品、年龄和性别歧异，因为大肠有机体受环境影响不大，因此学术研究新技术人员内部设计了两个准确率，分别是心理营养不良青越来越少年患儿的并不一定兄弟姐妹，以及与心理营养不良相关联的并不一定青越来越少年。

数据分析表明，心理营养不良与大肠有机体相互间并很难必要共同点的论据，但他们发掘出，心理营养不良与乳制品相互间存在非常明显的共同点，心理营养不良与乳制品多样性较越来越少和乳制品质量较差有关。此外，心理营养不良外观上的某种程度和心理营养不良多遗传评分也与乳制品多样性较越来越少有关。

这些数据数据分析可以计算出来一个非常简单而又清晰的数学方法——心理营养不良之外的外观上有助于了乳制品偏爱，这反过来则会引发大肠有机体多样性增高，还引发心理营养不良青越来越少年易于出现肝难题。

总的来说，这项学术研究表明，心理营养不良与大肠有机体相互间的必要共同点可以远大于。学术研究团队视为，心理营养不良青越来越少年易于挑食的乳制品偏爱引发乳制品多样化较少，进而减越来越少了他们大肠有机体多样性，引发他们易于出现病症等肝难题。

并不一定，不是大肠有机体的歧异引发了心理营养不良，而是心理营养不良青越来越少年的乳制品偏爱引发了大肠有机体的歧异。因此，学术研究团队视为，不应当断言大肠有机体驱动了心理营养不良。

基本上，还有一些学术研究选用与GABA常为化疗心理营养不良青越来越少年，但是学术研究存在缺陷，最近公开发表在Nutrients上，拿到了阳性结果，但是结果的说服力不足。另外，最新的选用鼻内给GABA化疗心理营养不良的病理试验也宣告失败（见：NEJM：心理营养不良表征妨碍青越来越少年和青越来越少年鼻内GABA化疗）。

人类文明对心理营养不良的成因学术研究，依然必须越来越深入、确实地论据。

同样，大肠有机体与忧郁症等其它营养不良相互间的联系，也意味著就让了因果。例如：Biol: 介入大肠有机体可化疗焦虑和忧郁症；欧美学者发掘出：大肠有机体紊乱与重度忧郁症症有关 Science Advances，这些学术研究都意味著必须新的的测试。

原始出处：

Sharon G, Cruz NJ, Kang DW, Gandal MJ, Wang B, Kim YM, Zink EM, Casey CP, Taylor BC, Lane CJ, Bramer LM, Isern NG, Hoyt DW, Noecker C, Sweredoski MJ, Moradian A, Borenstein E, Jansson JK, Knight R, Metz TO, Lois C, Geschwind DH, Krajmalnik-Brown R, Mazmanian SK. Human Gut Microbiota from Autism Spectrum Disorder Promote Behioral Symptoms in Mice.Cell. 2019 May 30;177(6):1600-1618.e17

Yap CX, Henders AK, Alvares GA, Wood DLA, Krause L, Tyson GW, Restuadi R, Wallace L, McLaren T, Hansell NK, Cleary D, Grove R, Hafekost C, Harun A, Holdsworth H, Jellett R, Khan F, Lawson LP, Leslie J, Frenk ML, Masi A, Mathew NE, Muniandy M, Nothard M, Miller JL, Nunn L, Holtmann G, Strike LT, de Zubicaray GI, Thompson PM, McMahon KL, Wright MJ, Visscher PM, Dawson PA, Dissanayake C, Eapen V, Heussler HS, McRae AF, Whitehouse AJO, Wray NR, Gratten J. Autism-related dietary preferences mediate autism-gut microbiome associations.Cell. 2021 Nov 5:S0092-8674(21)01231-9.

Kong XJ, Liu J, Liu K, Koh M, Sherman H, Liu S, Tian R, Sukijthamapan P, Wang J, Fong M, Xu L, Clairmont C, Jeong MS, Li A, Lopes M, Hagan V, Dutton T, Chan SP, Lee H, Kendall A, Kwong K, Song Y. Probiotic and Oxytocin Combination Therapy in Patients with Autism Spectrum Disorder: A Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled Pilot Trial.Nutrients. 2021 May 5;13(5):1552. doi: 10.3390/nu13051552

Tan Q, Orsso CE, Deehan EC, Kung JY, Tun HM, Wine E, Madsen KL, Zwaigenbaum L, Haqq AM.Probiotics, prebiotics, synbiotics, and fecal microbiota transplantation in the treatment of behioral symptoms of autism spectrum disorder: A systematic review.Autism Res. 2021 Sep;14(9):1820-1836